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Diphenylmethane → HCID 178506622、化合物

HRID 2397023
ノート
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反応式

HRID 2397023 の反応式
[C:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O(C(CC)(C)C)[K:15].C([Li])CCC>CCCCCC>[C:1]1([CH:7]([K:15])[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7580DiphenylmethaneHCID 178418339ButyllithiumHCID 178447184HCID 178447184、化合物

生成物 1

HCID 178506622HCID 178506622、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

To a solution of 18.3 g (109 mmol) of diphenylmethane in 400 mL of hexane were added 11.99 g (109 mmol) of potassium t-amylate. To the resulting pale yellow solution were added 68.75 mL of 1.60M (110 mmol) butyl lithium. The thick, bright orange slurry was stirred overnight. The solids were collected on a filter, washed three times with 100 mL, then twice with 50 mL of hexane, then dried under reduced pressure. The yield of bright orange powder was 18.23 g, 81.2 percent.

後処理

  1. customThe solids were collected on a filter
  2. washwashed three times with 100 mL
  3. dry with materialtwice with 50 mL of hexane, then dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b77c98ff583474eb007807ffc671d9b
出典データセット
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05495036

反応ノート

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