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2-(2,5-Dimethoxybenzoyl)benzoic acid → 1,4-Dimethoxyanthraquinone

HRID 2397264
ノート
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反応式

HRID 2397264 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][C:4]=1[C:5]([C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=1[C:9]([OH:11])=O)=[O:6]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:21][O:20][C:17]1[C:16]2[C:9](=[O:11])[C:8]3[C:7](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:5](=[O:6])[C:4]=2[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 3389962-(2,5-Dimethoxybenzoyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 2660541,4-Dimethoxyanthraquinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

2-(2' ,5'-Dimethoxybenzoyl)-benzoic acid (I) (3 g, 0.01 mole) is added in portions to stirred concentrated sulfuric acid (20 ml). After addition the mixture is heated on steam bath with constant stirring for 20 minutes, cooled to room temperature and poured onto crushed ice (400 g) and extracted with chloroform (3 × 100 ml). The organic extract is washed with 2% aqueous sodium hydroxide solution (10 × 100 ml) and water (100 ml), then dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent stripped off under reduced pressure to yield 1,4-dimethoxyanthraquinone (II), as a brownish yellow solid.

後処理

  1. additionAfter addition the mixture
  2. temperatureis heated on steam bath
  • additionpoured
  • extractionextracted with chloroform (3 × 100 ml)
  • extractionThe organic extract
  • washis washed with 2% aqueous sodium hydroxide solution (10 × 100 ml) and water (100 ml)
  • dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6416a724645c48e2a5e02de838028065
    出典データセット
    uspto-grants-1977_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04021457

    反応ノート

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