Diazomethane → HCID 19430584、化合物

HRID 2399282ノート

反応式

HRID 2399282 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:12][CH3:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[N+](=[CH2:18])=[N-]>>[CH3:18][O:5][C:4](=[O:6])[C:3]1[CH:7]=[C:8]([C:11]([CH3:14])([CH3:15])[CH2:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:10][C:2]=1[OH:1]

参加物

3

反応物 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 2687425-tert-amylsalicylic acid

生成物 1

HCID 19430584HCID 19430584、化合物

実験手順

Following the procedure of Schmitt et al., Synthesis, 1984, 758-760; and treating the resulting 2-hydroxy-5-(1,1-dimethylpropyl)benzoic acid with diazomethane gave the title compound. 1H NMR (250 MHz, CDCl3) δ10.61 (s, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.44 (dd, 1H), 6.92 (d, 1H), 3.95 (s, 3H), 1.61 (q, 2H), 1.26 (s, 6H), 0.67 (t, 3H).

後処理

  1. customthe procedure of Schmitt et al., Synthesis, 1984, 758-760

出典と根拠

ORDレコード
ord-f44abc08b31b45d3b04d675e1f275aaa
出典データセット
uspto-grants-1995_09
特許番号
US05447957

反応ノート

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