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2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione → 8-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid

HRID 240021
ノート
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反応式

HRID 240021 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:4]([CH:5]=O)[C:3]=1[OH:10].CC1(C)O[C:17](=[O:18])[CH2:16][C:14](=[O:15])[O:13]1>O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:4]2[C:3]=1[O:10][C:17](=[O:18])[C:16]([C:14]([OH:15])=[O:13])=[CH:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 162492,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dioneHCID 5877883-Fluorosalicylaldehyde

生成物 1

HCID 110850398-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid収率 69.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

3-Fluorosalicylaldehyde (97.2 mg, 0.69 mmol) and Meldrum's acid (100 mg, 0.69 mmol) were combined in H2O (1 mL). The solution was stirred at 75° C. for 2 h. After cooling to room temperature, the precipitate was filtered and dried at suction to give 99.6 mg of 8-fluoro-3-carboxy-coumarin in a 68% yield.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. customdried at suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd1e131ce76045d8bb167a89b6867b34
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642788B2

反応ノート

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