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Water → 2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile

HRID 2401203
ノート
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反応式

HRID 2401203 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]2C(O)=O)#[N:2].O>CN1C(=O)CCC1>[F:15][C:12]([F:13])([F:14])[C:7]1[NH:8][C:9]2[C:5]([CH:6]=1)=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962Water2 回HCID 581389305-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 581268122-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile収率 82.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
135 °C

実験手順

5-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid (Intermediate 36 2.09 g) was dissolved in NMP (10 mL) and H2O (1 mL) was then added. The mixture was heated to 130-140° C. overnight under nitrogen. The solution was cooled to room temperature and H2O (30 mL) was added and the solution stirred for 40 min. and then filtered. The cake was washed with H2O. The product is then dried under vacuum at 40° C. to give the title compound (1.42 g);

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. washThe cake was washed with H2O
  4. customThe product is then dried under vacuum at 40° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c033fea8a9e34c31a2c0c374580019f4
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08796283B2

反応ノート

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