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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 2402作成日:2026年10月24日

Benzaldehyde → Benzaldehyde

https://huagongshe.com/ja/reaction/2402

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物BenzaldehydeHCID 240—
反応物OctanalHCID 454—
生成物BenzaldehydeHCID 240—
生成物OctanalHCID 454—
生成物2-(Phenylmethylene)octanalHCID 7585—

反応手順

The conversion of the benzaldehyde (bald) amounted to 65.6% and the degree of conversion of octanal to 100%. The selectivities of benzaldehyde and octanal to give α-hexylcinnamaldehyde (α-hex) were 94.9% and 96.2%, respectively, while the selectivity of octanal to give α-hexyldecenal (α-HD) was 1.0%.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05728892
出典データセットuspto-grants-1998_03
ORD IDord-c24b8279498c4f1780da6e8b6f498cbc
出典メモuspto-grants-1998_03