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4-Fluorobenzylamine → HCID 67482556、化合物

HRID 2402303
ノート
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反応式

HRID 2402303 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[NH:5][C:6]2=[O:11].[F:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH2:18]N)=[CH:16][CH:15]=1>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[N:5]([CH2:18][C:17]1[CH:20]=[CH:21][C:14]([F:13])=[CH:15][CH:16]=1)[C:6]2=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 673264-FluorobenzylamineHCID 2312384-chloroisoindole-1,3-dione

生成物 1

HCID 67482556HCID 67482556、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 4-chloro-isoindole-1,3-dione (2.75 g, 15 mmol) and 4-fluorobenzylamine (1.88 g, 15 mmol) in glacial acetic acid (10 mL) was heated at 150° C. in microwave for 30 mins. After cooled to room temperature, the reaction mixture was poured into ice water and the white precipitates were collected. Recrystallization with EtOH provided the title compound (3.86 g, 89%).

後処理

  1. temperatureAfter cooled to room temperature
  2. customthe white precipitates
  3. customwere collected
  4. customRecrystallization with EtOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8c12a5b93474e49a8919040bfbe3b97
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08796313B2

反応ノート

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