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Triethylamine → Methyl (z)-2-((((1-aminoethylidene)amino)oxy)carbonyl)isonicotinate

HRID 2404289
ノート
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反応式

HRID 2404289 の反応式
Cl[C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][N:13]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[O:3].[OH:14]/[N:15]=[C:16](\[NH2:18])/[CH3:17].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[NH2:18]/[C:16](=[N:15]\[O:14][C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][N:13]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[O:3])/[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 5487681(E)-N'-HydroxyacetimidamideHCID 45081772Methyl 2-(chlorocarbonyl)pyridine-4-carboxylate

生成物 1

HCID 87287813Methyl (z)-2-((((1-aminoethylidene)amino)oxy)carbonyl)isonicotinate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of methyl 2-(chlorocarbonyl)isonicotinate in dichloromethane (500 mL) was added (Z)—N′-hydroxyacetimidamide and triethylamine, keeping the temperature at 25-30° C. for 1 day. The reaction was concentrated in vacuo to afford (Z)-methyl 2-((1-aminoethylideneaminooxy)carbonyl)isonicotinate as a yellow solid.

後処理

  1. customat 25-30° C.
  2. customfor 1 day
  3. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8c3dad5195a4433bc0b4b916deb3492
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08802690B2

反応ノート

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