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Carbon Tetrachloride → tert-Butyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate

HRID 2406218
ノート
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反応式

HRID 2406218 の反応式
O[C:2]1[C:3]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:12][C:4]=2[N:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:7]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:43]>ClC(Cl)C>[Cl:43][C:2]1[C:3]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:12][C:4]=2[N:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 178451641HCID 178451641、化合物

生成物 1

HCID 71742291tert-Butyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate収率 96.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate (5.12 g, 16.05 mmol) was combined with triphenylphosphine (8.42 g, 32.1 mmol) and stirred in dichloroethane (160 mL) at ambient temperature for 15 minutes, and then carbon tetrachloride (7.41 g, 48.1 mmol) was added. The reaction was stirred at 70° C. for 3 hours, cooled to room temperature, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash chromatography on silica gel (elution gradient from 0% to 3% methanol/DCM) to afford the title compound as a clear oil (5.22 g, 86% yield). MS (ESI) m/e (M−H)−=336.3.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude residue was purified by flash chromatography on silica gel (elution gradient from 0% to 3% methanol/DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-05e6356bac254c7a82f80c0a215903bf
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809352B2

反応ノート

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