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Ammonia → 4-[4-Chloro-2-((S)-piperidin-3-yloxy)-phenylamino]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide

HRID 240623
ノート
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反応式

HRID 240623 の反応式
CO[C:3]([C:5]1[S:34][C:8]2[N:9]=[CH:10][N:11]=[C:12]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=3[O:21][C@H:22]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24](C(=O)C(F)(F)F)[CH2:23]3)[C:7]=2[C:6]=1[CH3:35])=[O:4].[NH3:36]>CO>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([NH:13][C:12]2[C:7]3[C:6]([CH3:35])=[C:5]([C:3]([NH2:36])=[O:4])[S:34][C:8]=3[N:9]=[CH:10][N:11]=2)=[C:15]([O:21][C@H:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23]2)[CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 584132164-{4-Chloro-2-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-piperidin-3-yloxy]-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 584131444-[4-Chloro-2-((S)-piperidin-3-yloxy)-phenylamino]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

4-{4-Chloro-2-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-piperidin-3-yloxy]-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester (150 mg) and ammonia in methanol (7M; 5 ml) were combined and heated at 100° C. in sealed tube. The reaction heated under these conditions for 48 h. The residue was purified by chromatography tho give the inteded product.

後処理

  1. temperatureThe reaction heated under these conditions for 48 h
  2. customThe residue was purified by chromatography
  3. customtho give the inteded product

出典と根拠

ORDレコード
ord-345aec5582ec4f23bfbb98a83d6ad2ef
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08648068B2

反応ノート

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