Ammonia → HCID 58413158、化合物
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C@H:12]([CH2:13][OH:14])[CH2:11][C@H:10]([O:15][C:16]2[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[NH:23][C:24]2[C:25]3[C:32]([CH3:33])=[C:31]([C:34](O)=[O:35])[S:30][C:26]=3[N:27]=[CH:28][N:29]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH3:37]>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C@H:12]([CH2:13][OH:14])[CH2:11][C@H:10]([O:15][C:16]2[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=2[NH:23][C:24]2[C:25]3[C:32]([CH3:33])=[C:31]([C:34]([NH2:37])=[O:35])[S:30][C:26]=3[N:27]=[CH:28][N:29]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
4
実験手順
Prepared analogously to example 1.4 from 4-[2-((3S,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-yloxy)-4-fluoro-phenylamino]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid and ammonia in methanol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-520953f3dbd647afaeaa25fe075441b8
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- DOI