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3-PYRIDINEACETALDEHYDE, ALPHA-OXO- → HCID 43134524、化合物

HRID 2407093
ノート
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反応式

HRID 2407093 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]([CH:9]=O)=O)[CH:2]=1.C(=O)(O)O.[NH2:15][NH:16][C:17]([NH2:19])=[NH:18]>CCO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[N:18]=[C:17]([NH2:19])[N:16]=[N:15][CH:9]=2)[CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 102360083-PYRIDINEACETALDEHYDE, ALPHA-OXO-HCID 178513185HCID 178513185、化合物

生成物 1

HCID 43134524HCID 43134524、化合物収率 39.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine (1.5 g, 16% over 2 steps) was prepared from a crude sample of 3-pyridylglyoxal (10.0 g) and aminoguanidine hydrogen carbonate (3.0 g, 22 mmol). The reagents were refluxed in EtOH (100 mL) for 4 hours. The reaction mixture was then cooled, concentrated under reduced pressure and purified by gradient flash chromatography (eluting with 0-30% ethyl acetate/hexane).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. custompurified by gradient flash chromatography (eluting with 0-30% ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a89a84a36b14df99abdccd093993063
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809525B2

反応ノート

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