(S)-(-)-1-Amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine → 5-cyclohexyl-N-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3-pyridinecarboxamide

HRID 240713

反応式

HRID 240713 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:19]([OH:21])=O)[CH:10]=[N:11][C:12]=2[O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:22][O:23][CH2:24][C@@H:25]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]1[NH2:30]>>[CH:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:19]([NH:30][N:26]3[CH2:27][CH2:28][CH2:29][C@H:25]3[CH2:24][O:23][CH3:22])=[O:21])[CH:10]=[N:11][C:12]=2[O:13][CH2:14][C:15]([F:17])([F:16])[F:18])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

参加物

3

反応物 2

HCID 7156993(S)-(-)-1-Amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidineHCID 712939525-Cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinic acid

生成物 1

HCID 712940245-cyclohexyl-N-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3-pyridinecarboxamide

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to Example 1 using 5-cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid (example 12c) and (2S)-2-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinamine (CAN 59983-39-0) as starting materials; LC-MS (UV peak area/ESI) 98.8%, 416.2159 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-83f31f3ac5054a288462c3779695004d
出典データセット
uspto-grants-2014_02
特許番号
US08648099B2

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