ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Methyl 4-amino-5,6-dichloropicolinate

HRID 2407808
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2407808 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:3]=1.[Cl:13]N1C(=O)CCC1=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].O>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:13])=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 53485174Methyl 4-amino-6-chloropyridine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 58504072Methyl 4-amino-5,6-dichloropicolinate収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

The compound prepared in Example 404 (3.120 g) and N-chlorosuccinimide (2.456 g) were suspended in dimethyl formamide (100 mL) and stirred at 50° C. overnight. The reaction mixture was heated at 70° C. for a further 3 hours. The reaction mixture was added drop-wise to a stirred solution of 1:1 saturated aqueous sodium bicarbonate and water. The slurry was filtered and the solids dried under high vacuum to furnish the title compound (2.438 g), possessing the following physical data.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated at 70° C. for a further 3 hours
  2. filtrationThe slurry was filtered
  3. customthe solids dried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-93104871107f402da7d82396c220118d
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809538B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート