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Dimethylformamide dimethyl acetal → 6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-2-ethoxy-5-nitronicotinonitrile

HRID 2407836
ノート
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反応式

HRID 2407836 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[N:11]=[C:10]([CH3:12])[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:8][C:5]=1[C:6]#[N:7])[CH3:2].CO[CH:18](OC)[N:19]([CH3:21])[CH3:20]>CN(C)C=O>[CH3:18][N:19]([CH3:21])[CH:20]=[CH:12][C:10]1[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 585042232-Ethoxy-6-methyl-5-nitronicotinonitrile

生成物 1

HCID 768067286-(2-(Dimethylamino)vinyl)-2-ethoxy-5-nitronicotinonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of the compound prepared in Example 444 (0.86 g) in N,N-dimethylformamide (10 mL) at ambient temperature was added N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (94%, 0.65 mL). The resulting solution was stirred and heated to reflux for 30 minutes. After cooling to ambient temperature, the solution was concentrated to provide the title compound (1.07 g) with the following physical data.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. concentrationthe solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-969f582f9c30443994fbc2d2ecf658ba
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809538B2

反応ノート

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