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Potassium Carbonate → 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde

HRID 2408234
ノート
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反応式

HRID 2408234 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8](F)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[F:11][C:12]([F:19])([F:18])[C:13]1[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([N:15]2[CH:16]=[CH:17][C:13]([C:12]([F:19])([F:18])[F:11])=[N:14]2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1450242-Chloro-4-fluorobenzaldehydeHCID 18070343-(Trifluoromethyl)pyrazole

生成物 1

HCID 867072242-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde収率 93.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 2-chloro-4-fluorobenzaldehyde (5.0 g, 31.5 mmol), 3-(trifluoromethyl)-pyrazole (4.28 g, 31.5 mmol) and potassium carbonate (6.53 g, 47.3 mmol) in anhydrous N,N-dimethylformamide (40 mL) was stirred for 2 h at 110° C. The reaction mixture was cooled to 0° C., poured into ice water (500 mL) and stirred for 15 min. The precipitate formed was filtered and dried under reduced pressure to afford the title compound (8.1 g), which was used without further purification.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  2. stirringstirred for 15 min
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cafc0bb35846459c968d50771d3107c3
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815772B2

反応ノート

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