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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine

HRID 2408976
ノート
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反応式

HRID 2408976 の反応式
[C:1]1([C:7]2[O:16][C:10]3[N:11]=[CH:12][NH:13][C:14](=O)[C:9]=3[CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:19]>>[Cl:19][C:14]1[C:9]2[CH:8]=[C:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[O:16][C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 580167996-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

生成物 1

HCID 579464884-Chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine収率 74%

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (1.0 g) and POCl3 (10 mL) was stirred at 55-65° C. for 3 h. The reaction mixture was poured into ice cold water and stirred for 10 min. The solution was extracted with chloroform (3×100 mL) and the combined chloroform layer was washed with aq. NaHCO3 solution, water, brine and dried over sodium sulfate. The residue was chromatographed over silica gel column using hexane-EtOAc (95:5) as eluents to give the product as a white color solid (800 mg, 74%), mp 136-138° C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.74 (1H, s), 7.90-7.93 (2H, m), 7.45-7.54 (3H, m), 7.08 (1H, s).

後処理

  1. additionThe reaction mixture was poured into ice cold water
  2. stirringstirred for 10 min
  3. extractionThe solution was extracted with chloroform (3×100 mL)
  4. washthe combined chloroform layer was washed with aq. NaHCO3 solution, water, brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customThe residue was chromatographed over silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-10807ee8d23149ff95cb5f2720371fa2
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815879B2

反応ノート

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