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1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile → HCID 82417690、化合物

HRID 2409007
ノート
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反応式

HRID 2409007 の反応式
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[N:7][CH:8]=[C:9]([C:10]#[N:11])[C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1>[Ni].N.CO>[NH:1]1[C:5]2=[CH:6][N:7]=[CH:8][C:9]([CH2:10][NH2:11])=[C:4]2[CH:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 468357241H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile

生成物 1

HCID 82417690HCID 82417690、化合物収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 21705897Ammonia methanol溶媒

実験手順

A mixture of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile (232 mg, 1.62 mmol) and Raney Ni (200 mg) in a solution of ammonia/MeOH (7N, 40 mL) was stirred at RT for 4 h. The reaction mixture was filtered and the wet cake was washed with MeOH (3×10 mL). The filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 236 mg (99.0%) of (1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)methanamine as yellow solid: MS (ESI) m/z: 148.3 [M+1]+.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe wet cake was washed with MeOH (3×10 mL)
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f92f170c6d90423bb808618ea41049d9
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815877B2

反応ノート

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