2-Amino-4-chloropyridine → HCID 86707758、化合物

反応式

C(O[C:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]([Br:24])[N:9]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])[C:10]=1[CH:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=1[CH3:20])O)=[O:5])C.[NH2:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][N:27]=1>>[Br:24][C:8]1[N:9]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[C:10]2[CH:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[CH3:20])[N:25]([C:26]3[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][N:27]=3)[C:4](=[O:5])[C:6]=2[N:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 5818662-Amino-4-chloropyridine

HCID 86707752HCID 86707752、化合物2 回

生成物 1

HCID 86707758HCID 86707758、化合物

実験手順

The title compound was prepared in analogy to the procedure described for step E2 using 2-bromo-5-[(4-chloro-2-methyl-phenyl)-hydroxy-methyl]-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester (intermediate C) and 2-amino-4-chloro-pyridine as starting materials. tR: 1.42 min (LC-MS 1); ESI-MS: 527.2 [M+H]+ (LC-MS 1).

出典と根拠

ORDレコード: ord-f184823f5d2246d4bd4a024d967d2162
出典データセット: uspto-grants-2014_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08815926B2

反応ノート

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