2-Chloro-6-methylbenzene-1-sulfonyl chloride → N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-2-chloro-6-methylbenzenesulfonamide
反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:9])[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH3:17])[C:12]=1[S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][S:18]([C:12]2[C:13]([CH3:17])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[Cl:10])(=[O:19])=[O:20])[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared according to the methods described in reagent preparation 26 using 5-bromo-2-chloropyridin-3-amine and 2-chloro-6-methylbenzene-1-sulfonyl chloride in step 1. MS (EI) for C12H9BrCl2N2O2S: 393, 395, 397 (Br+Cl isotopes, MH+).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e6b42de0548a424f8ac4b70ce9fd55ec
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08648066B2
反応ノート
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