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Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride → N-(2-chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoyl)-beta-alanine

HRID 2410573
ノート
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反応式

HRID 2410573 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[N:15]=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[CH3:28])=[C:18]([CH2:29][O:30][CH3:31])[CH:17]=3)[O:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].Cl.[CH3:33][O:34][C:35](=[O:39])[CH2:36][CH2:37][NH2:38]>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[N:15]=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[CH3:28])=[C:18]([CH2:29][O:30][CH3:31])[CH:17]=3)[O:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:38][CH2:37][CH2:36][C:35]([O:34][CH3:33])=[O:39])=[O:5].[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[N:15]=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[CH3:28])=[C:18]([CH2:29][O:30][CH3:31])[CH:17]=3)[O:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:38][CH2:37][CH2:36][C:35]([OH:34])=[O:39])=[O:5]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2734767Methyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 252552692-Chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoic acid

生成物 2

HCID 58066296N-(2-chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoyl)-beta-alanineHCID 66678515Methyl N-(2-chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoyl)-beta-alaninate

実験手順

Methyl N-(2-chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2′-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoyl)-beta-alaninate was prepared following the general procedure 14, starting from 2-chloro-4-{5-[2-(methoxymethyl)-2′-methylbiphenyl-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzoic acid and beta-alanine methyl ester hydrochloride. It was hydrolyzed following general procedure 9, to afford the title compound as a white foam. 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 12.25 (brs, 1H), 8.71 (m, 1H), 8.34 (m, 1H), 8.22-8.08 (m, 3H), 7.64 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.44 (d, 7.9 Hz, 1H), 7.40-7.25 (m, 3H), 7.15 (m, 1H), 4.19 (m, 2H), 3.44 (m, 2H), 3.25 (s, 3H), 2.53 (m, 2H), 2.04 (s, 3H). LC/MS (Method B): 506.4 (M+H)+, 504.4 (M−H)−. HPLC (Method B) Rt 5.16 min (Purity: 97.9%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-0205750fe324468a866f44dcbf359902
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815919B2

反応ノート

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