ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonia → 2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonamide

HRID 241063
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 241063 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([Br:12])=[CH:4][N:3]=1.[NH3:13]>O1CCOCC1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([S:8]([NH2:13])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([Br:12])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222Ammonia2 回HCID 533020262-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 523351762-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonamide収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride (reagent preparation 25) (95.5 mg, 0.35 mmol) was treated with 0.5M ammonia in dioxane solution (7 mL) and the mixture was stirred for 1 h at room temperature. Concentrated aqueous ammonia (2 mL) was then added to the mixture then stirred an additional 12 h. The mixture was then concentrated and the residue suspended in water (5 mL). The solid was collected by filtration and dried to give 2-amino-5-bromopyridine-3-sulfonamide (55.7 mg, 89%).

後処理

  1. stirringthen stirred an additional 12 h
  2. concentrationThe mixture was then concentrated
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5320d8f4f554ff1ad962cc3902c6112
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08648066B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート