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1-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 86676773、化合物

HRID 2411378
ノート
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反応式

HRID 2411378 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[CH:12]1([C:15]2[C:16]([N:24]3[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]3)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH:21]3[CH2:23][CH2:22]3)[CH:20]=2)[CH2:14][CH2:13]1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:11])[C:5]([C:6]([N:27]2[CH2:28][CH2:29][N:24]([C:16]3[C:15]([CH:12]4[CH2:13][CH2:14]4)=[CH:20][C:19]([CH:21]4[CH2:23][CH2:22]4)=[CH:18][N:17]=3)[CH2:25][CH2:26]2)=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 584847011-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazineHCID 716915676-BroMo-2-Methyl-nicotinic acid

生成物 1

HCID 86676773HCID 86676773、化合物収率 56.3%

実験手順

Using 6-bromo-2-methylnicotinic acid (604 mg) and 1-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine (816 mg) described in Preparation Example 88 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111, the title compound (695 mg) was obtained.

後処理

  1. customdescribed in Preparation Example 88 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111

出典と根拠

ORDレコード
ord-6585959be48d431faace28190830358e
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08816079B2

反応ノート

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