1-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 71252317、化合物

HRID 2411617ノート

反応式

HRID 2411617 の反応式
[O:1]=[S:2]1(=[O:18])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13]C)=O)=[C:9]([CH3:17])[N:8]=1.[CH:19]1([C:22]2[C:23]([N:31]3[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]3)=[N:24][CH:25]=[C:26]([CH:28]3[CH2:30][CH2:29]3)[CH:27]=2)[CH2:21][CH2:20]1>>[CH:19]1([C:22]2[C:23]([N:31]3[CH2:32][CH2:33][N:34]([C:11]([C:10]4[C:9]([CH3:17])=[N:8][C:7]([N:3]5[CH2:4][CH2:5][CH2:6][S:2]5(=[O:1])=[O:18])=[CH:16][CH:15]=4)=[O:13])[CH2:35][CH2:36]3)=[N:24][CH:25]=[C:26]([CH:28]3[CH2:30][CH2:29]3)[CH:27]=2)[CH2:20][CH2:21]1

参加物

3

実験手順

Using methyl 6-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-yl)-2-methylnicotinate (300 mg) described in Preparation Example 37 and 1-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine (297 mg) described in Preparation Example 88 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 109, the title compound (355 mg) was obtained.

後処理

  1. customdescribed in Preparation Example 88 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 109

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3c398d73bb845b3a11c2543d1032aa7
出典データセット
uspto-grants-2014_08
特許番号
US08816079B2

反応ノート

読み込み中…