4-Chloropyrimidine → HCID 59586624、化合物

HRID 241182

反応式

HRID 241182 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]3[O:17][CH2:16][CH2:15][N:14]([C:18](OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][C:12]=3[CH:25]=2)=[CH:4][C:3]=1[N+:26]([O-])=O.ClC1[CH:35]=[CH:34][N:33]=[CH:32][N:31]=1>>[CH2:6]([NH:7][C:2]1[NH:26][C:3]2[C:2]([N:1]=1)=[N:7][CH:6]=[C:5]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]3[O:17][CH2:16][CH2:15][N:14]([C:18]4[CH:35]=[CH:34][N:33]=[CH:32][N:31]=4)[CH2:13][C:12]=3[CH:25]=1)[CH:4]=2)[CH3:5]

参加物

3

反応物 2

HCID 6428344-ChloropyrimidineHCID 668202001,1-dimethylethyl 7-(6-amino-5-nitropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 59586624HCID 59586624、化合物

実験手順

Prepared as an acetate salt according to the method of example 11 by using tert-butyl 7-(6-amino-5-nitropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate (Example 26) in step 1 and 4-chloropyrimidine in step 4. 1H NMR (400 MHz, DMSO-D6-d6) δ 8.13-8.06 (m, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.45-7.41 (m, 2H), 7.37-7.30 (m, 2H), 7.19-7.12 (m, 2H), 6.98 (d, 1H), 6.68-6.62 (m, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.43 (d, 2H), 4.20 (d, 2H), 3.35-3.28 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 1.89 (s, 4H), 1.18 (t, 3H); MS (EI) for C21H21N7O: 388 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc7adc122ede4ac7ab91ccd3ebc8bee0
出典データセット
uspto-grants-2014_02
特許番号
US08648066B2

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