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4-(Acetamidomethyl)benzoic acid → N-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamide

HRID 2411829
ノート
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反応式

HRID 2411829 の反応式
[C:1]([NH:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:15][C:16]1[C:17]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH:21]=1>>[CH3:15][C:16]1[C:17]([N:23]2[CH2:24][CH2:25][N:26]([C:10]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:14][CH:13]=3)=[O:12])[CH2:27][CH2:28]2)=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 5060644-(Acetamidomethyl)benzoic acidHCID 584844961-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine

生成物 1

HCID 71252141N-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamide収率 70.9%

実験手順

Using 4-(acetylaminomethyl)benzoic acid (116 mg) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine (115 mg) described in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87, the title compound (156 mg) was obtained.

後処理

  1. customdescribed in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87

出典と根拠

ORDレコード
ord-05ade2f059a44a288b51e8ae2ef9da3b
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08816079B2

反応ノート

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