1-(2,4-Xylyl)piperazine → HCID 71251911、化合物

HRID 2411848ノート

反応式

HRID 2411848 の反応式
[N:1]1([C:10]2[CH:19]=[CH:18][C:13]([C:14]([O:16]C)=O)=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[CH3:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1>>[N:1]1([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:14]([N:31]3[CH2:32][CH2:33][N:28]([C:22]4[CH:23]=[CH:24][C:25]([CH3:27])=[CH:26][C:21]=4[CH3:20])[CH2:29][CH2:30]3)=[O:16])=[CH:18][CH:19]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1

参加物

3

反応物 2

HCID 705441-(2,4-Xylyl)piperazineHCID 5328451HCID 5328451、化合物

生成物 1

HCID 71251911HCID 71251911、化合物収率 55.6%

実験手順

Using methyl 4-(benzimidazol-1-yl)benzoate (126 mg) and 1-(2,4-dimethylphenyl)piperazine (95 mg) and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 109, the title compound (114 mg) was obtained.

後処理

  1. customby the reaction and treatment in the same manner as in Example 109

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a6350d9ad7a438cab56df856760c36c
出典データセット
uspto-grants-2014_08
特許番号
US08816079B2

反応ノート

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