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HCID 13822586、化合物 → HCID 71252477、化合物

HRID 2411913
ノート
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反応式

HRID 2411913 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:19]([CH3:23])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:24]([CH:26]1[NH:30][C:29](=[O:31])[N:28]([CH3:32])[C:27]1=[O:33])[CH3:25]>>[CH3:22][C:21]1[C:16]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:30]4[CH:26]([CH2:24][CH3:25])[C:27](=[O:33])[N:28]([CH3:32])[C:29]4=[O:31])=[CH:3][CH:4]=3)=[O:9])[CH2:11][CH2:12]2)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH3:23])[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 13822586HCID 13822586、化合物HCID 71252046(4-Bromophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

生成物 1

HCID 71252477HCID 71252477、化合物収率 64.7%

実験手順

Using (4-bromophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (150 mg) described in Preparation Example 165 and 5-ethyl-3-methylimidazolidine-2,4-dione (63 mg) described in Preparation Example 215 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 536, the title compound (113 mg) was obtained.

後処理

  1. customdescribed in Preparation Example 215 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 536

出典と根拠

ORDレコード
ord-0633dc2c630b4c619f4077e61622ddc2
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08816079B2

反応ノート

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