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Isopropanol → HCID 86739873、化合物

HRID 2412857
ノート
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反応式

HRID 2412857 の反応式
[C:1]([O-:4])(=[O:3])[CH3:2].[NH4+:5].[CH3:6][O:7][C:8]([CH2:10][O:11][N:12]=[C:13]([C:16]#[N:17])[C:14]#[N:15])=[O:9].C(O)(C)C>CO>[C:1]([OH:4])(=[O:3])[CH3:2].[C:14]([C:13](=[N:12][O:11][CH2:10][C:8]([O:7][CH3:6])=[O:9])[C:16]([NH2:5])=[NH:17])#[N:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3776IsopropanolHCID 517165Ammonium AcetateHCID 13069163HCID 13069163、化合物

生成物 1

HCID 86739873HCID 86739873、化合物収率 69.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of ammonium acetate (4.62 g) in methanol (10 ml) was added 2-methoxycarbonylmethoxyiminopropanedinitrile (3.34 g) under stirring, which was continued for 2 hours at room temperature and allowed to stand overnight. To the reaction mixture was added isopropyl alcohol (15 ml) and stirred for 15 minutes. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with isopropyl alcohol and dried to give 2-cyano-2-methoxycarbonylmethoxyiminoacetamidine acetate (3.4 g), which was recrystallized from methanol, mp. 157° to 158° C. (dec.).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. waitto stand overnight
  2. stirringstirred for 15 minutes
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with isopropyl alcohol
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e97fe1247bda443faccdb34ad7fd8caa
出典データセット
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04495182

反応ノート

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