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Ethanol → Ethyl bis(pentafluoroethyl)phosphinite

HRID 241310
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反応式

HRID 241310 の反応式
[F:1][C:2]([P:8](Cl)[C:9]([F:15])([F:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])([F:7])[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[CH2:17]([OH:19])[CH3:18]>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(OCC)C>[F:1][C:2]([P:8]([C:9]([F:15])([F:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[O:19][CH2:17][CH3:18])([F:7])[C:3]([F:6])([F:5])[F:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 2757428Bis(pentafluoroethyl)phosphinous chloride2 回

生成物 1

HCID 86653812Ethyl bis(pentafluoroethyl)phosphinite

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Bis(pentafluoroethyl)phosphinous acid chloride, (C2F5)2PCl, obtainable in accordance with Example 2, is added to a mixture of ethanol and 4-dimethylaminopyridine in diethyl ether at room temperature. The precipitated product 4-dimethylaminopyridinium chloride is separated off, and the solution comprises ethyl bis(pentafluoroethyl)phosphinite, (C2F5)2POC2H5.

後処理

  1. customThe precipitated product 4-dimethylaminopyridinium chloride is separated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-eda27c680cc84ed38fcae7051d4ad4c6
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08648202B2

反応ノート

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