反応式
[CH3:1][S:2]([O:5][CH2:6][C:7]([NH:11][CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:24](=[C:25]3[C:30]=1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]3)[CH:23]=[CH:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]2=1)(C)[CH2:8][OH:9])(=[O:4])=[O:3].C1C2C=CC3C(=CC(C=O)=C4C=3C=CC=C4)C=2C=CC=1.Cl.NC(CO)CO>>[CH3:1][S:2]([O:5][CH2:6][CH:7]([NH:11][CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:24](=[C:25]3[C:30]=1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]3)[CH:23]=[CH:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]2=1)[CH2:8][OH:9])(=[O:4])=[O:3]参加物
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実験手順
Using the reductive amination procedure outlined in 1C, chrysene-6-carbaldehyde (1A) and 2-amino-1,3-propanediol hyrochloride (Sigma) gave 2-((6-chrysenylmethyl)amino)-1,3-propanediol methanesulfonate mp 208°-209°, (CH3OH/Et2O), (C, H, N, S).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7acd8d4a5d504ff89cb9f43c128c0ab0
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_01
- 特許番号
- US04719046
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