反応式
Br.[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1CCCCBr.[C:13]1([NH2:24])[C:18](F)=[C:17](F)[C:16](F)=[C:15](N)[C:14]=1F.[ClH:25].Cl>>[ClH:25].[ClH:25].[N:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:2]2[CH2:3][CH2:4][C:5]3[C:14]4[C:13](=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)[NH:24][C:6]=3[CH2:7]2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared following the procedure of Example 1 and using 4-pyridinylbutyl bromide hydrobromide instead of 4-picolyl chloride hydrochloride, and was converted to the dihydrochloride, mp 259°-261° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fd765fc7725b47e69aa0f2b152173ab9
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_01
- 特許番号
- US04719211
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