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Acetic Acid → HCID 53728512、化合物

HRID 2413740
ノート
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反応式

HRID 2413740 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[C:3](=[S:6])[NH:4][NH2:5].[C:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17](=O)[CH3:18])[N:12]=1)(=O)[CH3:9].C(O)(=O)C>CCO>[CH3:1][N:2]([CH3:7])[C:3](=[S:6])[NH:4][N:5]=[C:8]([C:11]1[N:12]=[C:13]([C:17](=[N:5][NH:4][C:3]([N:2]([CH3:7])[CH3:1])=[S:6])[CH3:18])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 707902,6-DiacetylpyridineHCID 27337003-Amino-1,1-dimethylthiourea

生成物 1

HCID 53728512HCID 53728512、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 4,4-dimethylthiosemicarbazide (2.70 g, 0.022 mol) and 2,6-diacetylpyridine (1.63 g, 0.10 mol) in 95% EtOH (45 ml) containing glacial acetic acid (0.5 ml) was heated by a steam bath for 1 h and 10 min and allowed to cool to ambient temperature. The yellow precipitate was collected by filtration, washed with 95% EtOH, and subsequently recrystallized from toluene: yield 2.72 g (73%); mp 215° (dec).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated by a steam bath for 1 h and 10 min
  2. filtrationThe yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with 95% EtOH
  4. customsubsequently recrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0af7a1eca7442dcac6efbdf88b9d9c5
出典データセット
uspto-grants-1988_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04719221

反応ノート

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