Diethyl (ethoxymethylene)malonate → HCID 12733838、化合物

HRID 2413832ノート

反応式

HRID 2413832 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([NH2:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[F:12])(=[O:3])[CH3:2].C(O[CH:16]=[C:17]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:21]([O:20][C:18](=[O:19])[C:17](=[CH:16][NH:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:12])=[C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:10]=1)[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH3:22]

参加物

4

反応物 2

HCID 6871Diethyl (ethoxymethylene)malonateHCID 12733834N-(5-amino-2-fluorophenyl)acetamide(SALTDATA: 0.95HCl 0.8H2O)

生成物 1

HCID 12733838HCID 12733838、化合物収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 26.56 g (0.1579 mol) of 2-(N-acetylamino)-4-amino-1-fluorobenzene, 35.89 ml (0.1776 mol) of diethyl ethoxymethylenemalonate, and 30 ml of toluene is stirred at 130° C. for 3 hours. After cooling, the precipitate which forms is triturated with ether to yield 50.64 g (94.8%) of title compound as a white solid:

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe precipitate which forms is triturated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b84956d50544f2294352dd19062bad9
出典データセット
uspto-grants-1988_01
特許番号
US04719302

反応ノート

読み込み中…