反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH2:9])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl[S:11]([C:14]1[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])=[O:12]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][S:11]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:21][CH:22]=1)(=[O:13])=[O:12]参加物
3
実験手順
Using o-anisidine (0.585 ml, 5.0 mmol) and 4-(chlorosulfonyl)benzoic acid (1.15 g, 5.0 mmol), the procedure of Reference Example 2 was repeated to obtain 1.47 g (95.5%) of the title compound in the form of pink powder.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bcfcdbed56674c439cbfcd16edd11134
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05728835
関連ノート
読み込み中…