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Hydrochloric Acid → HCID 22630272、化合物

HRID 2416354
ノート
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反応式

HRID 2416354 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([OH:15])=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:5][C:4]=2[CH:3]=1.[CH2:16](Br)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:5][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 80571-BromopentaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2635827-Bromo-9H-fluoren-2-ol

生成物 1

HCID 22630272HCID 22630272、化合物収率 87.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 2-bromo-7-hydroxyfluorene (18 g), pentyl bromide (15.1 g), potassium carbonate (26.6 g) and dimethylformamide (200 mL) was heated for 3 hours while refluxing. 6M-hydrochloric acid (100 mL) was added to the reaction solution, and the solution was extracted with toluene. The toluene layer was washed with water and then dried on anhydrous magnesium sulfate, and it was concentrated under reduced pressure. This concentrate was recrystallized from acetone to obtain 2-bromo-7-pentyloxyfluorene (20 g) of colorless needle crystal.

後処理

  1. temperaturewas heated for 3 hours
  2. temperaturewhile refluxing
  3. extractionthe solution was extracted with toluene
  4. washThe toluene layer was washed with water
  5. dry with materialdried on anhydrous magnesium sulfate, and it
  6. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  7. customThis concentrate was recrystallized from acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc2c21851cfa4c6dafb79ba8bdc9686d
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06824709B2

反応ノート

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