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Thiourea → Ethyl 2-amino-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 241682
ノート
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反応式

HRID 241682 の反応式
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[S:3].Br[CH:6]([C:12](=O)[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[S:3][C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[C:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723790ThioureaHCID 13015595Ethyl 2-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate

生成物 1

HCID 824436Ethyl 2-amino-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate収率 40.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of thiourea (1.1 g) in ethanol (10 mL) was brought to reflux. Ethyl 2-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate (3.0 g) was then added and the reaction mixture refluxed further for 1 h. The reaction was complete (by TLC) and was concentrated in vacuum. Flash chromatography (100% DCM→90:10 DCM:MeOH) afforded the product (1.1 g).

後処理

  1. temperatureto reflux
  2. temperaturethe reaction mixture refluxed further for 1 h
  3. concentrationwas concentrated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-225c56d04bc94e20bd404bb7d5563c22
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08653075B2

反応ノート

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