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alpha-Bromo-2-nitrotoluene → Ethyl (2-nitrobenzyl)aminoacetate

HRID 2417452
ノート
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反応式

HRID 2417452 の反応式
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:8])[CH2:6][NH2:7])[CH3:3].[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=1[CH2:14]Br)([O-:11])=[O:10].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)C>[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=1[CH2:14][NH:7][CH2:6][C:5]([O:4][CH2:2][CH3:3])=[O:8])([O-:11])=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 77569alpha-Bromo-2-nitrotolueneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2723640Glycine ethyl ester, hydrochloride

生成物 1

HCID 13236074Ethyl (2-nitrobenzyl)aminoacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

6.35 g (45.4 mmol) of glycine ethyl ester hydrochloride, 2.45 g (11.3 mmol) of 2-nitrobenzyl bromide and 4.75 g (56.5 mmol) of sodium hydrogencarbonate were dissolved in ethanol, and the obtained solution was stirred at 70° C. overnight. The reaction solution was filtered, and the obtained filtrate was treated with ethyl acetate as the extracting solvent by an ordinary method to obtain the crude product. After the purification by the silica gel column chromatography, the title compound was obtained.

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. additionthe obtained filtrate was treated with ethyl acetate as the extracting solvent by an ordinary method
  3. customto obtain the crude product
  4. customAfter the purification by the silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-09d7d5fc5903440caa890190c49bcd03
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06825191B2

反応ノート

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