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Phosphorus pentachloride → 7-Chloro-5-cyclopropyl-1,3-dimethyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

HRID 2417669
ノート
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反応式

HRID 2417669 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[N:5]=[C:6](O)[C:7]3[N:12]([CH3:13])[N:11]=[C:10]([CH3:14])[C:8]=3[N:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:17]>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[Cl:17][C:6]1[C:7]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[C:10]([CH3:14])[C:8]=2[N:9]=[C:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 178433983HCID 178433983、化合物

生成物 1

HCID 133384087-Chloro-5-cyclopropyl-1,3-dimethyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine収率 89.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

実験手順

A mixture of 5-cyclopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol (14.3 g, 0.07 mol) and 18 g (0.088 mol) phosphorus pentachloride in 150 ml of phosphorus oxychloride is stirred under reflux for seven hours and evaporated in vacuo. The residue is dissolved in methylene dichloride and stirred with a saturated aqueous solution of NaHCO3. The organic layer is separated, dried (MgSO4), and evaporated in vacuo to give 13.9 g (84%) of 7-chloro-5-cyclopropyl-1,3-dimethyl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, mp 87°-90° C. from heptane.

後処理

  1. temperatureunder reflux for seven hours
  2. customevaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in methylene dichloride
  4. stirringstirred with a saturated aqueous solution of NaHCO3
  5. customThe organic layer is separated
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d3910dc38d3422dbdb7eecbb043a7be
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04469868

反応ノート

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