Ammonia → Ethyl 6-amino-8-methoxycarbonyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylate

HRID 2417931ノート

反応式

HRID 2417931 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([NH:15]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl)[C:12]2[C:7](=[C:8]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:9]3[O:25][C:24]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:23][C:22](=[O:31])[C:10]=3[CH:11]=2)[N:6]=1)=[O:4].N>S(=O)(=O)(O)O>[NH2:15][C:13]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])[C:9]3[O:25][C:24]([C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:23][C:22](=[O:31])[C:10]=3[CH:11]=2)[N:6]=[C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[CH:14]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 20233204HCID 20233204、化合物

生成物 1

HCID 13544003Ethyl 6-amino-8-methoxycarbonyl-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

The product of step (a) (1.0 g) was dissolved in concentrated sulphuric acid (1 ml) and stirred vigorously for 0.5 hours. The deep red solution was then poured into iced aqueous ammonia solution (100 ml), and the precipitate filtered to give the title compound, 0.5 g, as an orange powder, mp 265°-270° C. (decomposes).

後処理

  1. filtrationthe precipitate filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cccda5063d04274b5dcd9d2158fdfcd
出典データセット
uspto-grants-1984_09
特許番号
US04471119

反応ノート

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