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Triethylamine → ethyl N-(((5-nitro-8-quinolinyl)oxy)carbonyl)glycinate

HRID 2418224
ノート
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反応式

HRID 2418224 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)([O-:3])=[O:2].[N:15]([CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[C:16]=[O:17].C(N(CC)CC)C>C(C(C)=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][C:16]([NH:15][CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[O:17])=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 19910NitroxolineHCID 76283Ethyl isocyanatoacetate

生成物 1

HCID 13338831ethyl N-(((5-nitro-8-quinolinyl)oxy)carbonyl)glycinate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

5-Nitro-8hydroxyquinoline (19.0 g) was added to a solution containing 13.6 g of ethyl isocyanatoacetate in 250 ml of methyl ethyl ketone. This mixture was then stirred at room temperature while triethylamine (1.0 g) was added. Stirring was continued at ambient temperature for about 30 minutes when a crystalline mass precipitated. This crystalline solid was collected by filtration, washed with carbon tetrachloride and subsequently dried leaving the desired ethyl N-(((5-nitro-8-quinolinyl)oxy)carbonyl)glycinate as cream colored crystals, m.p. 121°-122° C.

後処理

  1. additionwas added
  2. customwhen a crystalline mass precipitated
  3. filtrationThis crystalline solid was collected by filtration
  4. washwashed with carbon tetrachloride
  5. customsubsequently dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-88dc274123964501b7b486a044d17e0c
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04472404

反応ノート

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