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Ethyl Acetate → 2-Amino-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

HRID 2419285
ノート
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反応式

HRID 2419285 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]2[O:8][C:9]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=3[C:11](=[O:13])[CH2:12][C:6]=2[CH:5]=1)([O-])=O.C(OCC)(=O)C>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]2[O:8][C:9]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=3[C:11](=[O:13])[CH2:12][C:6]=2[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 2276785510,11-Dihydro-2-nitro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

生成物 1

HCID 227679272-Amino-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

52.5 G. of 10,11-dihydro-2-nitro-dibenz[b,f]oxepin-10-one are suspended in 900 ml. of ethyl acetate and 450 ml. of ethanol and hydrogenated in the presence of 300 mg. of platinum oxide at room temperature and normal pressure. The catalyst is removed by filtration, the filtrate evaporated in vacuo. The residue is crystallized from benzene/hexane, and there is obtained 2-amino-10,11-dihydro-dibenz-[b,f]oxepin-10-one having a melting point of 116°-117° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customat room temperature
  2. customThe catalyst is removed by filtration
  3. customthe filtrate evaporated in vacuo
  4. customThe residue is crystallized from benzene/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e56aac709e304bcca518dfade3d42b91
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04105664

反応ノート

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