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2-Pyridinamine, 5-iodo- → HCID 43144875、化合物

HRID 2419313
ノート
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反応式

HRID 2419313 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O-:7])[CH:2]=1.[K+].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13](I)=[CH:12][N:11]=1>CC(N(C)C)=O>[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:7][C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[CH:12][N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 885792-Pyridinamine, 5-iodo-HCID 23663322HCID 23663322、化合物

生成物 1

HCID 43144875HCID 43144875、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

3.3 G. of potassium 3-pyridinolate, 5.47 g. of 2-amino 5-iodopyridine and 1.78 g. of cuprous oxide in 150 ml. of dimethylacetamide are heated at reflux under a nitrogen atmosphere for 24 hours. The solvent is removed in vacuo and the residue is extracted with chloroform. Chromatography of the methylene chloride soluble portion with silica gel and elution with ethyl acetate yields 2-amino-5-(3-pyridyloxy) pyridine.

後処理

  1. temperatureat reflux under a nitrogen atmosphere for 24 hours
  2. customThe solvent is removed in vacuo
  3. extractionthe residue is extracted with chloroform
  4. washChromatography of the methylene chloride soluble portion with silica gel and elution with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-a173122d37434d3ba61f47e525daf874
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04105767

反応ノート

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