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3,4-Dimethylbenzaldehyde → HCID 178425638、化合物

HRID 2419797
ノート
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反応式

HRID 2419797 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH3:10])[CH:5]=O.[IH:11].[NH2:12][NH:13][C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[NH:15]>C(O)C>[IH:11].[CH2:17]([NH:16][C:14]([NH:13][N:12]=[CH:5][C:4]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:10])=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=1)=[NH:15])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222783,4-DimethylbenzaldehydeHCID 178506603HCID 178506603、化合物

生成物 1

HCID 178425638HCID 178425638、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2.68 g. of 3,4-dimethylbenzaldehyde and 5.84 g. of 1-amino-3-benzylguanidine hydroiodide [W. J. Finnegan, R. A. Henry and E. Lieber, J. Org. Chem., 18, 779 (1953)] in 30 ml. of 66% aqueous ethanol is heated under reflux for 3 hours and then allowed to cool and crystallize. Filtration gives nearly colorless crystals which are recrystallized from aqueous ethanol, giving the desired product as cream-colored crystals, m.p. 183°-185° C.

後処理

  1. addition
A mixture of 2.68 g
  • temperatureunder reflux for 3 hours
  • temperatureto cool
  • customcrystallize
  • filtrationFiltration
  • customgives nearly colorless crystals which
  • customare recrystallized from aqueous ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-78c7454f2d1d483ca0ef930999613aa2
    出典データセット
    uspto-grants-1978_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04107326

    反応ノート

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