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5-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole → 5-fluoro-1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

HRID 2421254
ノート
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反応式

HRID 2421254 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([O:26]CC2C=CC=CC=2)=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17]CC3C=CC=CC=3)=[C:13]([F:25])[CH:12]=1)[CH:6]=[CH:5]2>C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[N:7]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[C:13]([F:25])[CH:12]=3)[CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:3]=1[OH:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 596279345-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole

生成物 1

HCID 441931875-fluoro-1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 5-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole (D7) (143 mg) in ethyl acetate (8 mL) was passed through the H-cube at 1 mL/min with 1 Bar H2 pressure. The solution was evaporated and purified by chromatography on silica gel (elution with 0-50% ethyl acetate in hexane) to give the title compound (E5) as an off white solid (65 mg).

後処理

  1. customThe solution was evaporated
  2. custom
purified by chromatography on silica gel (elution with 0-50% ethyl acetate in hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-46450c7833fe40f5a7c764256768e96d
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07956083B2

反応ノート

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