Potassium Carbonate → Benzyl-[1-(4-ethynylphenyl)-cyclopropyl]-amine

HRID 24217ノート

反応式

HRID 24217 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]#[CH:19])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

実験手順

Using General Procedure E; benzyl-[1-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-cyclopropyl]-amine (Intermediate 126, 85.0 mg, 0.27 mmol) in methanol (5 mL) was treated with potassium carbonate (50.0 mg, 0.37 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (65 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-078f3fc9b57249b5938599a7b076e552
出典データセット
uspto-grants-2005_02
特許番号
US06855512B2

反応ノート

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