Methylamine → HCID 44563137、化合物
反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH3:15][NH2:16].[CH:17]1([N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([O:27][C:28]3[CH:35]=[CH:34][C:31]([CH:32]=O)=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:22]2)[CH2:20][CH2:19][CH2:18]1>>[CH:17]1([N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([O:27][C:28]3[CH:35]=[CH:34][C:31]([C:32]4[N:16]([CH3:15])[C:4](=[O:6])[C:3]5[C:2](=[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=5)[N:1]=4)=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:22]2)[CH2:20][CH2:19][CH2:18]1参加物
4
実験手順
The entitled compound was obtained according to the method of Example 15 but starting from 2-amino-3-trifluoromethylbenzoic acid, methylamine and 4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]benzaldehyde.
後処理
- customThe entitled compound was obtained
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-438a6ef34fc0458cb993e9b193bcdadc
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_06
- 特許番号
- US07960394B2
反応ノート
読み込み中…