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5-Methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamine → Ethyl [3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl][5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine

HRID 2423833
ノート
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反応式

HRID 2423833 の反応式
COC1C=CC(C2CCC3C(=CC=C(OC)C=3)C2(C)C)=C(N)C=1.Cl.[F:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[O:35][CH2:36][CH2:37][N:38]1[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]1)[C:29](O)=O.FC1C=[C:47](C=CC=1OCCN1CCCCC1)[CH2:48][NH:49][C:50]1[CH:55]=[C:54]([O:56][CH3:57])[CH:53]=[CH:52][C:51]=1[CH:58]1[CH2:67][CH2:66][C:65]2[C:60](=[CH:61][CH:62]=[C:63]([O:68][CH3:69])[CH:64]=2)[C:59]1([CH3:71])[CH3:70]>>[CH2:48]([N:49]([CH2:29][C:28]1[CH:32]=[CH:33][C:34]([O:35][CH2:36][CH2:37][N:38]2[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]2)=[C:26]([F:25])[CH:27]=1)[C:50]1[CH:55]=[C:54]([O:56][CH3:57])[CH:53]=[CH:52][C:51]=1[CH:58]1[CH2:67][CH2:66][C:65]2[C:60](=[CH:61][CH:62]=[C:63]([O:68][CH3:69])[CH:64]=2)[C:59]1([CH3:70])[CH3:71])[CH3:47]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 230871285-Methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamineHCID 66626525[3-Fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl][5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amineHCID 666268273-Fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoic acid hydrochloride

生成物 1

HCID 66627250Ethyl [3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl][5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine

実験手順

Synthesized from 5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamine and 3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoic acid hydrochloride according to an analogous synthetic method to Example 114, [3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl][5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine (306 mg) was used according to an analogous synthetic method to Example 36 to provide ethyl [3-fluoro-4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl][5-methoxy-2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine (253 mg). This compound (251 mg) was used according to an analogous synthetic method to Example 111 to provide the title compound (228 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-53236aeb5f454f2dad36e1838e503991
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07960412B2

反応ノート

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