反応式
NC(=O)[C@@H:3]([NH:8][C:9](=[O:37])[C@@H:10]([NH:15][C:16]([N:18]1[C:26]2[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH3:27])[CH2:22][C:21]=2[C:20]([C:28]2[CH:33]=[C:32]([F:34])[C:31]([F:35])=[CH:30][C:29]=2[F:36])=[N:19]1)=[O:17])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[CH2:4]C(C)C.NCC[C:42]([NH2:44])=[O:43]>>[NH2:44][C:42](=[O:43])[CH2:4][CH2:3][NH:8][C:9](=[O:37])[C@@H:10]([NH:15][C:16]([N:18]1[C:26]2[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH3:27])[CH2:22][C:21]=2[C:20]([C:28]2[CH:33]=[C:32]([F:34])[C:31]([F:35])=[CH:30][C:29]=2[F:36])=[N:19]1)=[O:17])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Compound 73 was prepared according to the procedure described for the synthesis of compound 72 by replacing leucine amide with 3-aminopropanamide. LCMS (+ESI) m/z=495.4 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ffc49bd9bd9b49a5a5b5829d85ea1b93
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08653127B2
関連ノート
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