4-Chlorobenzhydrylamine hydrochloride → HCID 59689113、化合物

反応式

Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([CH:7]([NH2:14])[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][CH2:25][C:26]([NH:28][CH2:29][C:30](O)=[O:31])=[O:27])=[CH:20][CH:19]=1>>[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:24][CH2:25][C:26]([NH:28][CH2:29][C:30](=[O:31])[NH:14][CH:7]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([Cl:2])=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[O:27])=[CH:22][CH:23]=1

参加物

反応物 2

HCID 162190964-Chlorobenzhydrylamine hydrochloride

HCID 59689159HCID 59689159、化合物

生成物 1

HCID 59689113HCID 59689113、化合物

実験手順

Prepared in analogy to example 1.1 from rac-4-chlorobenzhydrylamine hydrochloride and [3-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetic acid (Example 2.1).

出典と根拠

ORDレコード: ord-99ee94588b8a4a0bb8ac3c18035a4926
出典データセット: uspto-grants-2011_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07964645B2

反応ノート

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